MOVIMIENTOS ANORMALES
Los principales movimientos anormales
involuntarios que pueden observarse son:
• Temblor: movimiento rítmico
y oscilante (contracciones alternativas de músculos agonistas
y antagonistas, “alrededor de un punto”).
• Asterixis: aunque a veces
se llama también “temblor aleteante” (Flapping
tremor), en realidad a diferencia de otros temblores no es oscilante,
sino que supone una pérdida intermitente del tono de los
músculos antigravitatorios, sobre todo de miembros superiores
y especialmente antebrazos.
• Mioclonias: contracciones
bruscas repetidas, irregulares, de grupos de fibras musculares
o de un músculo o pequeño grupo de músculos,
que provocan generalmente pequeños desplazamientos. Pueden
ser focales o generalizadas.
• Convulsiones tónico-clónicas
(clonias): contracciones bruscas de grupos de varios músculos
con movimientos amplios y violentos.
• Balismos: movimientos involuntarios
amplios, de una extremidad o ambas, generalmente en un lado del
cuerpo, relativamente lentos.
• Corea: movimientos amplios,
relativamente lentos, irregulares, de ambos lados del cuerpo.
• Atetosis: movimientos de
carácter “reptante”. A menudo se dan en el
seno de la corea
• Distonía: contracciones
musculares sostenidas que hacen adoptar posturas anormales
• Tics: movimientos repetitivos,
estereotipados, no rítmicos, rápidos, precedidos
de una urgencia consciente de ejecutarlos.
Temblor
Se distinguen varios tipos semiológicos:
• De reposo: aparece en reposo,
desaparece o disminuye con el movimiento. Es típico de
los cuadros parkinsonianos. Suele acompañarse entonces
de rigidez y bradicinesia.
• De acción: apuesto
al anterior, aparece con la contracción muscular. A su
vez, hay dos tipos principales:
- Postural: aparece cuando se mantiene
una postura, es decir, cuando se mantiene una parte del cuerpo
en una determinada posición gracias a la contracción
muscular (por ejemplo, sostener los brazos levantados). Típico
del temblor fisiológico, temblor fisiológico exagerado
y temblor esencial.
- Cinético o Intencional:
aparece mientras se intenta hacer un movimiento determinado (por
ejemplo, tocar la nariz con el dedo). Típico de los síndromes
cerebelosos y algunas intoxicaciones. En buena parte es consecuencia
de la incoordinación (ataxia)
No obstante, en ocasiones pueden
coincidir varios tipos de temblor. Así, aunque en el Parkinson
es típico el temblor de reposo, a menudo hay también
un componente de temblor postural. Por otro lado, en muchos cuadros
de temblor de acción coexisten temblor postural e intencional.
Causas frecuentes de temblor
1. Parkinsonismo: incluye enfermedad de Parkinson y otros cuadros
extrapiramidales de causa endógena (ej, Wilson) o yatrógenos
(neurolépticos).
• Hay temblor de reposo y
a veces también postural. Mejora con el movimiento.
• A menudo se acompaña
de rigidez (se potencia por contracciones contralaterales) y bradicinesia.
• Suele ser de comienzo unilateral
o al menos asimétrico.
• Mejora con agonistas dopaminérgicos.
2. Temblor esencial: a menudo es
familiar
• Predomina el temblor postural.
Puede empeorar con el movimiento. No hay temblor de reposo, aunque
se puede observar un falso “aparente” temblor de reposo,
afectando la cabeza (pero en realidad es postural; se mantiene
en posición gracias a al contracción de los músculos
del cuello).
• Se afectan, en combinación
variable, la cabeza, las extremidades superiores y la voz. Suele
ser simétrico.
• Empeora con el estrés
(como otros temblores). Mejora con el alcohol y diversos fármacos
(betabloqueantes, primidona, benzodiacepinas)
3. Temblor fisiológico y
temblor fisiológico exagerado: un cierto grado de temblor
es “fisiológico”, sobre todo en situaciones
de estrés, cansancio o deprivación de sueño.
• Se trata de un temblor
de acción, postural y cinético en grado variable.
• Son causa de un temblor
exagerado de este tipo: hipertiroidismo, tóxicos (alcohol,
cocaína, anfetaminas) y diversos fármacos (beta-adrenérgicos,
ciclosporina, litio, corticoides, litio, etc.).
Otros movimientos anormales
Asterixis.
Típico de las encefalopatías
metabólicas (hepática, hipercápnica, urémica).
A menudo acompañado de cierta confusión y de mioclonias.
Mioclonias
• También muy frecuentes
en las encefalopatías metabólicas, incluyendo, además
de las que producen asterixis, otras por alteraciones elcetrolíticas
(hiponatremia, hipernatremia, deshidratación, hipoxia,
etc). En estos casos son difusas e irregulares
• A veces son una forma de
epilepsia
• Acompañan a ciertas
demencias: sobre todo debidas a virus o priones
Balismos.
A menudo son secundarios a procesos
vasculares (sobre todo infartos), que afectan a los ganglios basales
de un lado del cerebro.
Corea y atetosis.
Son también alteraciones
de los ganglios de la base, de origen diverso, sobre todo:
• Genético: Huntington,
Wilson
• Postinfeccioso: Sydenham
• En ocasiones vascular